Keinotekoinen älykkyys jättiläinen Deepmind tekee jälleen aaltoja koko yliopistojen alfagenomillaan.
Alfagenome asettaa näkemyksensä yhdelle biologian suurista jäljellä olevista tuntemattomista: ylivoimaisesta ihmisen DNA: sta, jotka yleensä unohtavat, mutta joka on läsnä jopa genomin, genomin ja genomin suurimmassa osassa jäljellä olevaa tuntemattomuutta, joka on alfagenomilla.
Tutkijat olivat vuosikymmenien ajan yrittäneet selvittää 98%: n genomimme roolia, joka ei ohjaa proteiinien tuotantoa. Kun nämä genomin ei-koodaamattomat alueet on erotettu "roskarannaksi", havaitaan olevan keskeisiä geenikäyttäytymisen hallitsemiseksi, ja siellä on lisääntyviä todisteita siitä, että muutokset niissä aiheuttavat satoja sairauksia erityyppisistä syöpistä harvinaisten geneettisten häiriöiden kanssa.
Näiden alueiden liikkeen monimutkaisuuden vuoksi tavanomaiset lähestymistavat eivät pystyneet käsittelemään niitä asianmukaisesti, mikä muodostaa kriittisen pullonkaulan genomiikassa.
Siellä Alfagenome on hienostunut AI -malli, tulee peliin - ja muuttaa peliä. Se pystyy käsittelemään mielenterveyspituuden DNA-sekvenssejä-megabase-pitkää, jopa miljoonan perusparin-ja ennustamaan tuhansia molekyyliominaisuuksia resoluutiolla, jota ei koskaan ennen mahdollista.
Tähän sisältyy geenien alkamisen ja päättymisen tunnistaminen, kuinka RNA silmukoidaan ja mitkä proteiinit sitoutuvat DNA: hon monenlaisissa solutyypeissä ja kudoksissa. Tämä yleinen ennustava kyky yhdessä, yhdistetty malli edustaa merkittävää kehitystä verrattuna hajautettuihin, multivendorin lähestymistapoihin.
Alustavat tulokset osoittavat alfagenomin erinomaisen tarkkuuden, joka ylittää tai oli verrattavissa huipputeknisiin malleihin melkein kaikissa tarkasteltujen genomisten ennustevertailujen.
Yhdessä vaikuttavassa käyttötapatutkimuksessa AI pystyi ennustamaan oikein, kuinka tietty koodaava mutaatio voisi kytkeä syöpään kytketyn TAL1-geenin päälle T-solujen akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa-tunnettu sairausmekanismi kirjaimelle.
Tämä todistaa alfagenomin suuresta potentiaalista auttaa purkamaan ei-koodaavien varianttien ja sairausparametrien syy-vaikutukset.
Vaikka API on saatavana ei-kaupallista tutkimusta varten, alfagenomia ei ole vielä selvitetty kliinisiin diagnostisiin sovelluksiin. Mutta ei ole epäilystäkään siitä, että sillä on lähiajanvaikutus tautitutkimuksen, synteettisen biologian ja jopa genomisen tiedon tasolla.
Tutkijat ympäri maailmaa voivat käyttää tätä tehokasta työkalua paljastaakseen koskaan ennen nähtyjä genomisia maisemia, joilla on merkitystä sairauksien aiheuttamisessa, ja kehittää kohdennetumpia hoitoja koskaan ennen nähtyllä nopeudella ja tarkkuudella. Deepmindin alfagenome julistaa genomiikan aikakauden, jossa AI loistaa valon DNA: n "pimeästä aineesta", joka johtaa askelmuutokseen ihmisten terveydessä.
Suositeltu lukeminen:Alfagenomi: Uusi Google AI ennustaa geneettisten mutaatioiden vaikutuksia
